Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 5, страницы 339–340
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.09.006
(Mi mendc2400)
 

Эта публикация цитируется в 14 научных статьях (всего в 14 статьях)

Communications

[1,4]Dithiino[2,3-c:5,6-c’ ]bis[1,2,5]oxadiazole di-N-oxide: synthesis and oxidation to mono- and bis-S-oxides

L. S. Konstantinova, S. A. Amelichev, S. G. Zlotin, M. I. Struchkova, T. I. Godovikova, O. A. Rakitin

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: [1,4]Dithiino[2,3-c:5,6-c’]bis[1,2,5]oxadiazole di-N-oxide being an equilibrium mixture of two isomers was synthesized from 1,4-dithiane-2,3,5,6-tetraone tetraoxime and nitric acid; its oxidation to mono- and bis-S-oxides gave one isomer of each derivative.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: L. S. Konstantinova, S. A. Amelichev, S. G. Zlotin, M. I. Struchkova, T. I. Godovikova, O. A. Rakitin, “[1,4]Dithiino[2,3-c:5,6-c’ ]bis[1,2,5]oxadiazole di-N-oxide: synthesis and oxidation to mono- and bis-S-oxides”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015), 339–340
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2400
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i5/p339
  • Эта публикация цитируется в следующих 14 статьяx:
    1. Abdellatif Tikad, Saïd El Kazzouli, Gérald Guillaumet, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 863  crossref
    2. N. V. Obruchnikova, R. A. Novikov, S. G. Zlotin, P. V. Dorovatovskii, V. N. Khrustalev, O. A. Rakitin, “Synthesis and structural investigation of 4,4′-dimethyl-[3,3′-bi(1,2,5-oxadiazole)] 5,5′-dioxide”, Russ Chem Bull, 67:11 (2018), 2044  crossref
    3. Nina N. Makhova, Leonid L. Fershtat, “Recent advances in the synthesis and functionalization of 1,2,5-oxadiazole 2-oxides”, Tetrahedron Letters, 59:24 (2018), 2317  crossref
    4. L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin, “Nitro derivatives of 2,1,3-benzothiadiazole 1-oxides: synthesis, structural study, and NO release”, Russ Chem Bull, 67:1 (2018), 95  crossref
    5. Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, “Molecular Hybridization Tools in the Development of Furoxan‐Based NO‐Donor Prodrugs”, ChemMedChem, 12:9 (2017), 622  crossref
    6. Nina N. Makhova, Oleg A. Rakitin, “Furoxans fused with heterocycles as promising donors and precursors for nitric oxide donors (microreview)”, Chem Heterocycl Comp, 53:8 (2017), 849  crossref
    7. N. A. Troitskaya-Markova, O. G. Vlasova, T. I. Godovikova, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin, “Bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c:3',4'-e]pyridazine 4,5-dioxide as a synthetic equivalent of 4,4'-dinitroso-3,3'-bifurazan”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 448–450  mathnet  crossref
    8. A. V. Martynov, N. A. Makhaeva, S. V. Amosova, “Synthesis of new heterocycles by oxidation of functionalized cyclic derivatives of bis(2-chlorovinyl) sulfide and selenide”, Russ J Org Chem, 52:6 (2016), 887  crossref
    9. N. V. Orlov, “Rational design of complex molecular structures starting from readily available precursors”, Russ Chem Bull, 65:6 (2016), 1418  crossref
    10. Vladimir A. Ogurtsov, Alexey V. Shastin, Sergei G. Zlotin, Oleg A. Rakitin, “Short and efficient synthesis of 1-(2-oxido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)alkyl nitrates by unconventional nitrooxylation of 3-alkyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxides”, Tetrahedron Letters, 57:36 (2016), 4027  crossref
    11. V. A. Ogurtsov, A. V. Shastin, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin, “Unusual transformation of 3-alkylfuroxans into 3-(nitrooxyalkyl)furoxans on treatment with a mixture of nitric and sulfuric acids”, Russ Chem Bull, 65:12 (2016), 2901  crossref
    12. Leonid L. Fershtat, Alexander A. Larin, Margarita A. Epishina, Igor V. Ovchinnikov, Alexander S. Kulikov, Ivan V. Ananyev, Nina N. Makhova, “Design of hybrid heterocyclic systems with a furoxanylpyridine core via tandem hetero-Diels–Alder/retro-Diels–Alder reactions of (1,2,4-triazin-3-yl)furoxans”, RSC Adv., 6:37 (2016), 31526  crossref
    13. G. Yu. Ishmuratov, V. S. Tukhvatshin, M. P. Yakovleva, I. V. Vakulin, R. R. Muslukhov, P. A. Pasko, R. F. Talipov, “Unexpected acidic transformation of allylic menthene sulfoxides into saturated sulfones”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016), 81–82  mathnet  crossref
    14. S. G. Zlotin, A. M. Churakov, O. A. Luk'yanov, N. N. Makhova, A. Yu. Sukhorukov, V. A. Tartakovsky, “Novel approaches to pharmacology-oriented and energy rich organic nitrogen–oxygen systems”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015), 399–409  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:24
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025