Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 3, страницы 224–225
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.05.023
(Mi mendc2359)
 

Эта публикация цитируется в 21 научных статьях (всего в 21 статьях)

Communications

Synthesis and biological activity of (γ-arylpyridino)-dibenzoaza-14-crown-4 ethers

A. T. Lea, H. H. Truongb, T. Thia, N. Thia, H. Toc, H. Thia, A. T. Soldatenkovd

a Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University, Hanoi, Hoan Kiem, Hanoi, Vietnam
b Institute of Chemistry, Vietnam Academy of Science and Technology, Hanoi, Vietnam
c Institute of Marine Biochemistry, Vietnam Academy of Science and Technology, Hanoi, Vietnam
d Department of Organic Chemistry, People's Friendship University of Russia, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Eight novel aza-14-crown-4 compounds incorporating γ-arylpyridine moiety and possessing high inhibitory activity towards cancer cell lines were synthesized in one step from 1,5-bis(2-acetylphenoxy)-3-oxapentane, aromatic aldehyde and ammonium acetate.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. T. Le, H. H. Truong, T. Thi, N. Thi, H. To, H. Thi, A. T. Soldatenkov, “Synthesis and biological activity of (γ-arylpyridino)-dibenzoaza-14-crown-4 ethers”, Mendeleev Commun., 25:3 (2015), 224–225
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2359
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i3/p224
  • Эта публикация цитируется в следующих 21 статьяx:
    1. V. T. Tran, N. T. Dao, T. T. Do, T. T. Pham, D. T. Le, V. N. Khrustalev, Ph. T. Nguyen, A. T. Le, “New pyridine dithiaazacrown ether derivatives: synthesis, structural characterization, in silico and in vitro biological studies”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024), 514–517  mathnet  crossref
    2. Mohit B. Patel, Helena Spikes, Robert S. Bailey, Thomas Connell, Hannah Gill, Michael R. Gokel, Rebecca Harris, Joseph W. Meisel, Saeedeh Negin, Shanheng Andrew Yin, George W. Gokel, “Antimicrobial and Adjuvant Potencies of Di-n-alkyl Substituted Diazalariat Ethers”, Antibiotics, 12:10 (2023), 1513  crossref
    3. D. T. Nguyen, H. H. Truong, N. T. Dao, V. T. Tran, O. S. Gorchakova, A. T. Le, “Unexpected hydrazine- and hydroxylamine-induced transformations of aza-14-crown-4 incorporating 4-oxopiperidine-3-carboxylate moiety”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 708–710  mathnet  crossref
    4. N. T. Dao, T. T. Do, T. T. Pham, V. T. Tran, V. N. Khrustalev, A. T. Le, “Molecular structure and ultrasound-assisted synthesis of the diazacrown derivative containing 2,3,4,6-tetraaryl-γ piperidone”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 711–713  mathnet  crossref
    5. Faiz Ullah, Taskin Aman Khan, Jawaria Iltaf, Saleha Anwar, Muhammad Farhan Ali Khan, Muhammad Rizwan Khan, Sami Ullah, Muhammad Fayyaz ur Rehman, Muhammad Mustaqeem, Katarzyna Kotwica-Mojzych, Mariusz Mojzych, “Heterocyclic Crown Ethers with Potential Biological and Pharmacological Properties: From Synthesis to Applications”, Applied Sciences, 12:3 (2022), 1102  crossref
    6. Nhung T. Dao, Victor N. Khrustalev, Elena I. Polyakova, Anh T. Le, “Synthesis and Biological Evaluation of Azacrownophanes Containing Tetrahydropyridine or Piperidone Subunits”, ChemistrySelect, 7:48 (2022)  crossref
    7. Thanh Van Tran Thi, Manh Linh Nguyen, Tien Dat Nguyen, The Duan Le, Hong Hieu Truong, Victor N. Khrustalev, Tuan Anh Le, “Synthesis of the First Dithiaaza-17-Crown-5 Ethers Containing Piperidin-4-One Subunit”, Chem Heterocycl Comp, 57:10 (2021), 1057  crossref
    8. Ayalew T. Wodajo, Thi Thanh Van Tran, Hong Hieu Truong, Alexander G. Tskhovrebov, The Duan Le, Victor N. Khrustalev, Tuan Anh Le, “Synthesis by deamination reaction and crystal structure at 120 K of (16Z,19E)-18-oxo-N-(pyridin-2-yl)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecine-17-carboxamide”, Acta Crystallogr E Cryst Commun, 76:9 (2020), 1454  crossref
    9. L. M. Nguyen, H. H. Truong, V. N. Khrustalev, S. T. Truong, D. T. Nguyen, V. T. Tran, S. T. Mai, V. T. Tran, A. T. Le, “Synthesis and biological evaluation of novel phane-structured diazacrowns containing γ-piperidone and pyridine rings”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020), 753–755  mathnet  crossref
    10. А. Д. Зубенко, О. А. Фёдорова, “Ароматические и гетероароматические азакраун-соединения: преимущества и недостатки жестких макроциклических лигандов”, Усп. хим., 89:7 (2020), 750–786  mathnet  crossref  isi  scopus; A. D. Zubenko, O. A. Fedorova, “Aromatic and heteroaromatic azacrown compounds: advantages and disadvantages of rigid macrocyclic ligands”, Russian Chem. Reviews, 89:7 (2020), 750–786  mathnet  crossref
    11. Oscar Abelardo Ramírez-Marroquín, María Adelina Jiménez-Arellanes, Abimelek Cortés-Pacheco, Oscar R. Zambrano-Vásquez, Adolfo López-Torres, “Synthesis and in vivo anti- or pro-inflammatory activity of new bisphosphonates and vinylphosphonates”, Monatsh Chem, 150:2 (2019), 267  crossref
    12. Thi Nhung Dao, Hong Hieu Truong, Van Boi Luu, Anatoly T. Soldatenkov, Nadezhda M. Kolyadina, Alena N. Kulakova, Victor N. Khrustalev, Ayalew T. Wodajo, Hong Quan Nguyen, Thi Tan Van Tran, Tuan Anh Le, “Synthesis and bioactivity of novel (γ-piperidono)dibenzo-33-aza-14-crown-3 ethers”, Chem Heterocycl Comp, 55:7 (2019), 654  crossref
    13. A. T. Le, N. T. Dao, H. H. Truong, T. T. Do, E. I. Polyakova, I. V. Lin'ko, P. V. Dorovatovskii, V. N. Khrustalev, “Unexpected formation of dinaphthoaza-17-crown-5 ether containing γ-aminopiperidine subunit”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019), 698–699  mathnet  crossref
    14. A. T. Le, V. T. Tran, H. H. Truong, L. M. Nguyen, D. M. Luong, T. T. Do, D. T. Nguyen, N. T. Dao, D. T. Le, A. T. Soldatenkov, V. N. Khrustalev, “Synthesis and cytotoxicity of novel γ-piperidone-containing dibenzo-1,7-diaza-14-crown-4 ethers”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019), 375–377  mathnet  crossref
    15. Van Tuyen Nguyen, Hong Hieu Truong, Tuan Anh Le, Anatoly T. Soldatenkov, Tuyet Anh Dang Thi, Thi Thanh Van Tran, Natalia Ya. Esina, Victor N. Khrustalev, “Crystal structure of 22,24,25-trimethyl-8,11,14-trioxa-25-azatetracyclo[19.3.1.02,7.015,20]pentacosa-2,4,6,15(20),16,18-hexaen-23-one”, Acta Crystallogr E Cryst Commun, 73:2 (2017), 118  crossref
    16. G.W. Gokel, S. Negin, R. Cantwell, Comprehensive Supramolecular Chemistry II, 2017, 3  crossref
    17. T. Thanh Van Tran, Le Tuan Anh, Hung Huy Nguyen, Hong Hieu Truong, Anatoly T. Soldatenkov, “Crystal structure of 26-(4-methylphenyl)-8,11,14,17-tetraoxa-28-azatetracyclo[22.3.1.02,7.018,23]hexacosa-2,4,6,18(23),19,21,24(1),25,27-nonaene”, Acta Crystallogr E Cryst Commun, 72:5 (2016), 663  crossref
    18. Saeedeh Negin, Mohit B. Patel, Michael R. Gokel, Joseph W. Meisel, George W. Gokel, “Antibiotic Potency against E. coli Is Enhanced by Channel‐Forming Alkyl Lariat Ethers”, ChemBioChem, 17:22 (2016), 2153  crossref
    19. Anh Tuan Le, Anatoly T. Soldatenkov, “Strategies and methods for the synthesis of pyridinocrownophanes (microreview)”, Chem Heterocycl Comp, 52:3 (2016), 152  crossref
    20. Mohit B. Patel, Evan C. Garrad, Ariel Stavri, Michael R. Gokel, Saeedeh Negin, Joseph W. Meisel, Zachary Cusumano, George W. Gokel, “Hydraphiles enhance antimicrobial potency against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Bacillus subtilis”, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24:12 (2016), 2864  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:13
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025