K. Yu. Koltunov, A. N. Chernov, “BINOL Modification via SNAr Reactions with Pentafluoropyridine”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015), 39

Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 1, страницы 39–40
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.01.014 (Mi mendc2293)

Эта публикация цитируется в 6 научных статьях (всего в 6 статьях)

Communications

BINOL Modification via S_NAr Reactions with Pentafluoropyridine

K. Yu. Koltunov^ab, A. N. Chernov^bc

^a G.K. Boreskov Institute of Catalysis, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
^b Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russian Federation
^c V.S. Sobolev Institute of Geology and Mineralogy, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation

PDF полного текста (241 kB) Список цитирования (6)

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.01.014

Graphic abstract: BINOL Modification <i>via</i> S<sub>N</sub>Ar Reactions with Pentafluoropyridine

Аннотация: (R)- and (S)-binaphthyl-2,2’-diols (BINOLs) smoothly react with pentafluoropyridine without racemization to give (R)- and (S)-2,2’- bis(tetrafluoropyridin-4-yloxy)-1,1’-binaphthyls. The 2(6)-positioned pyridine fluorine atoms can be replaced with amino moieties by reactions with amines.

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

Образец цитирования: K. Yu. Koltunov, A. N. Chernov, “BINOL Modification via S_NAr Reactions with Pentafluoropyridine”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015), 39–40

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc2293

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i1/p39

Эта публикация цитируется в следующих 6 статьяx:

Ibtissem Jlalia, Marwen Gomri, Taha Chabbah, Saber Chatti, Stefen Weidner, Houyem Abderrazak, Catherine Marestin, Regis Mercier, Hamdi Ben Halima, Boris Lakard, Nicole Jaffrezic Renault, “Design of Fluorinated Poly(Ether‐Pyridine) Films for Impedimetric Detection of Heavy Metal Ions”, Polymers for Advanced Techs, 36:1 (2025)
Andrew J. Peloquin, Matthew B. Houck, Colin D. McMillen, Scott T. Iacono, William T. Pennington, “Perfluoropyridine as an Efficient, Tunable Scaffold for Bis(pyrazol‐1‐yl)pyridine Copper Complexes”, Eur J Inorg Chem, 2020:18 (2020), 1720
Alexander M. Genaev, Lyudmila N. Shchegoleva, George E. Salnikov, Andrey V. Shernyukov, Leonid A. Shundrin, Inna K. Shundrina, Zhongwei Zhu, Konstantin Yu. Koltunov, “Acid-Catalyzed Versus Thermally Induced C1–C1′ Bond Cleavage in 1,1′-Bi-2-naphthol: An Experimental and Theoretical Study”, J. Org. Chem., 84:11 (2019), 7238
William D. G. Brittain, Steven L. Cobb, “Tetrafluoropyridyl (TFP): a general phenol protecting group readily cleaved under mild conditions”, Org. Biomol. Chem., 17:8 (2019), 2110
A. M. Genaev, G. E. Salnikov, A. V. Shernyukov, Zh. Zhu, K. Yu. Koltunov, “Enhanced enantiostability of BINOL dimethyl ether under moderate acidic conditions”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 27–28
Reza Ranjbar-Karimi, Tayebeh Davodian, Hossein Mehrabi, “Reactions of pyridin-2-ol, pyridin-3-ol, and pyridin-4-ol with pentafluoro- and pentachloropyridine”, Chem Heterocycl Comp, 53:12 (2017), 1330

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	25
PDF полного текста:	6

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы