M. N. Zharkov, I. V. Kuchurov, I. V. Fomenkov, S. G. Zlotin, V. A. Tartakovsky, “Nitration of glycoluril derivatives in liquid carbon dioxide”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015), 15

Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:

M. P. Egorov, V. P. Ananikov, E. G. Baskir, S. E. Boganov, V. I. Bogdan, A. N. Vereshchagin, V. A. Vil', I. L. Dalinger, A. D. Dilman, O. L. Eliseev, S. G. Zlotin, E. A. Knyazeva, V. M. Kogan, L. O. Kononov, M. M. Krayushkin, V. B. Krylov, L. M. Kustov, V. V. Levin, B. V. Lichitsky, M. G. Medvedev, N. E. Nifantiev, O. A. Rakitin, A. M. Sakharov, I. V. Svitanko, G. A. Smirnov, A. Yu. Stakheev, M. A. Syroeshkin, A. O. Terent'ev, Yu. V. Tomilov, E. V. Tretyakov, I. V. Trushkov, L. L. Fershtat, V. A. Chaliy, V. Z. Shirinian, “Current trends in organic chemistry: contribution of the N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences”, Russ Chem Bull, 73:9 (2024), 2423
E. E. Vinogradova, A. A. Larin, G. A. Gazieva, “Synthesis of hybrid molecules based on thioglycolurils and 1,2,5-oxadiazoles via the Eschenmoser sulfide contraction”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024), 122–125
Sambasivarao Kotha, Deepshikha Singh, “Synthesis of New Glycoluril Derivatives via Ring-Closing Metathesis”, HETEROCYCLES, 106:12 (2023), 2125
С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104 ; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104
Vera S. Glukhacheva, Sergey G. Il'yasov, Elena O. Shestakova, Egor E. Zhukov, Dmitri S. Il'yasov, Anastasia A. Minakova, Ilia V. Eltsov, Andrey A. Nefedov, Alexander M. Genaev, “Synthesis of Nitro- and Acetyl Derivatives of 3,7,10-Trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane”, Materials, 15:23 (2022), 8320
Luis C. Branco, Verônica Diniz, Karolina Zalewska, Miguel M. Santos, More Synthetic Approaches to Nonaromatic Nitrogen Heterocycles, 2022, 477
Byeongil Lee, Namtae Kim, Sewook Jang, Jeong Hyeon Park, Mingyu Song, Kuktae Kwon, Seunghee Kim, Young Gyu Kim, “Synthesis and characterization of 2,6-dinitro-3,7,10-trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane as a promising insensitive high energy material”, Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 113 (2022), 360
Lemi Türker, “Interaction of cis-1,4-Dinitroglycoluril and its Isomers with Magnesium-A DFT Treatment”, EJCS, 2020, 1
Abdigali A. Bakibaev, Artur Uhov, Victor S. Malkov, Svetlana Yu. Panshina, “Synthesis of glycolurils and hydantoins by reaction of urea and 1, 2‐dicarbonyl compounds using etidronic acid as a “green catalyst””, Journal of Heterocyclic Chem, 57:12 (2020), 4262
S. Yu. Panshina, O. V. Ponomarenko, A. A. Bakibaev, V. S. Malkov, “ANALYSIS OF XRD STRUCTURAL PARAMETERS OF GLYCOLURIL AND ITS DERIVATIVES”, J Struct Chem, 61:9 (2020), 1315
С. Г. Злотин, И. Л. Далингер, Н. Н. Махова, В. А. Тартаковский, “Нитросоединения — структурная основа перспективных энергоемких материалов и многоцелевые реагенты для органического синтеза”, Усп. хим., 89:1 (2020), 1–54 ; S. G. Zlotin, I. L. Dalinger, N. N. Makhova, V. A. Tartakovsky, “Nitro compounds as the core structures of promising energetic materials and versatile reagents for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 1–54
Jonnie N. Asegbeloyin, Kenechukwu J. Ifeanyieze, Obinna C. Okpareke, Ebube E. Oyeka, Tatiana V. Groutso, “Crystal structure and Hirshfeld surface analysis of a new dithioglycoluril: 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3a-methyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dithione”, Acta Crystallogr E Cryst Commun, 75:9 (2019), 1297
V. V. Baranov, Ya. A. Barsegyan, N. G. Kolotyrkina, A. N. Kravchenko, “Highly selective synthesis of tricyclic compounds from semithioglycoluril, formaldehyde and amines”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 323–325
А. Н. Кравченко, В. В. Баранов, Г. А. Газиева, “Синтез гликольурилов и их аналогов”, Усп. хим., 87:1 (2018), 89–108 ; A. N. Kravchenko, V. V. Baranov, G. A. Gazieva, “Synthesis of glycolurils and their analogues”, Russian Chem. Reviews, 87:1 (2018), 89–108
Lemi Türker, “Trans -dinitroglycoluril isomers-A DFT treatment”, Defence Technology, 13:1 (2017), 6
Ilya V. Kuchurov, Mikhail N. Zharkov, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, Sergey G. Zlotin, “Prospective Symbiosis of Green Chemistry and Energetic Materials”, ChemSusChem, 10:20 (2017), 3914
S. G. Zlotin, A. M. Churakov, O. A. Luk'yanov, N. N. Makhova, A. Yu. Sukhorukov, V. A. Tartakovsky, “Novel approaches to pharmacology-oriented and energy rich organic nitrogen–oxygen systems”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015), 399–409