Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2016, том 26, выпуск 6, страницы 513–515
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2016.11.018
(Mi mendc2264)
 

Эта публикация цитируется в 28 научных статьях (всего в 28 статьях)

Communications

New insight into the antiaggregant activity of furoxans

N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The measurement of the antiaggregant properties of 3-cyano-4-phenylfuroxan and 3-nitro-4-phenylfuroxan has demonstrated that these compounds effectively inhibit platelet agglutination induced by adenosine diphosphate and adrenaline but not ristocetin. When collagen was used as an inducer, only a slight delay of aggregate formation was observed. Therefore, these furoxan derivatives could be considered as a basis for the development of next generation agents with improved antiaggregant activity.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “New insight into the antiaggregant activity of furoxans”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016), 513–515
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2264
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v26/i6/p513
  • Эта публикация цитируется в следующих 28 статьяx:
    1. Alexander S. Budnikov, Nikita E. Leonov, Michael S. Klenov, Mikhail I. Shevchenko, Tatiana Y. Dvinyaninova, Igor B. Krylov, Aleksandr M. Churakov, Ivan V. Fedyanin, Vladimir A. Tartakovsky, Alexander O. Terent'ev, “Ammonium Dinitramide as a Prospective N–NO2 Synthon: Electrochemical Synthesis of Nitro-NNO-Azoxy Compounds from Nitrosoarenes”, Molecules, 29:23 (2024), 5563  crossref
    2. E. E. Vinogradova, A. A. Larin, G. A. Gazieva, “Synthesis of hybrid molecules based on thioglycolurils and 1,2,5-oxadiazoles via the Eschenmoser sulfide contraction”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024), 122–125  mathnet  crossref
    3. Elena Chugunova, Almir S. Gazizov, Daut Islamov, Victoria Matveeva, Alexander Burilov, Nurgali Akylbekov, Alexey Dobrynin, Rakhmetulla Zhapparbergenov, Nurbol Appazov, Beauty K. Chabuka, Kimberley Christopher, Daria I. Tonkoglazova, Igor V. Alabugin, “An Unusual Rearrangement of Pyrazole Nitrene and Coarctate Ring-Opening/Recyclization Cascade: Formal CH–Acetoxylation and Azide/Amine Conversion without External Oxidants and Reductants”, Molecules, 28:21 (2023), 7335  crossref
    4. Irina A. Stebletsova, Alexander A. Larin, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, “Regioselective Synthesis of NO-Donor (4-Nitro-1,2,3-triazolyl)furoxans via Eliminative Azide–Olefin Cycloaddition”, Molecules, 28:19 (2023), 6969  crossref
    5. Nina N. Makhova, Leonid L. Fershtat, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 190  crossref
    6. Egor S. Zhilin, Nadezhda E. Ustyuzhanina, Leonid L. Fershtat, Nikolay E. Nifantiev, Nina N. Makhova, “Antiaggregant effects of (1,2,5‐oxadiazolyl)azasydnone ring assemblies as novel antiplatelet agents”, Chem Biol Drug Des, 100:6 (2022), 1017  crossref
    7. D. A. Chaplygin, A. A. Larin, L. L. Fershtat, “Synthesis of N- and S-substituted arylglyoximes via transformations of 4-arylfuroxans”, Russ Chem Bull, 71:8 (2022), 1745  crossref
    8. Elena Chugunova, Timur Shaekhov, Ayrat Khamatgalimov, Vladimir Gorshkov, Alexander Burilov, “DFT Quantum-Chemical Calculation of Thermodynamic Parameters and DSC Measurement of Thermostability of Novel Benzofuroxan Derivatives Containing Triazidoisobutyl Fragments”, IJMS, 23:3 (2022), 1471  crossref
    9. Leonid L. Fershtat, Egor S. Zhilin, “Recent Advances in the Synthesis and Biomedical Applications of Heterocyclic NO-Donors”, Molecules, 26:18 (2021), 5705  crossref
    10. Egor S. Zhilin, Michael S. Polkovnichenko, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, “Novel Arylazo‐1,2,5‐oxadiazole Photoswitches: Synthesis, Photoisomerization and Nitric Oxide Releasing Properties”, ChemPhotoChem, 4:12 (2020), 5346  crossref
    11. Fedor E. Teslenko, Artem I. Churakov, Alexander A. Larin, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, “Route to 1,2,4- and 1,2,5-oxadiazole ring assemblies via a one-pot condensation/oxidation protocol”, Tetrahedron Letters, 61:13 (2020), 151678  crossref
    12. Н. Н. Махова, Л. И. Беленький, Г. А. Газиева, И. Л. Далингер, Л. С. Константинова, В. В. Кузнецов, А. Н. Кравченко, М. М. Краюшкин, О. А. Ракитин, А. М. Старосотников, Л. Л. Ферштат, С. А. Шевелев, В. З. Ширинян, В. Н. Яровенко, “Прогресс в химии азот-, кислород- и серасодержащих гетероциклических систем”, Усп. хим., 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref  isi  scopus; N. N. Makhova, L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, I. L. Dalinger, L. S. Konstantinova, V. V. Kuznetsov, A. N. Kravchenko, M. M. Krayushkin, O. A. Rakitin, A. M. Starosotnikov, L. L. Fershtat, S. A. Shevelev, V. Z. Shirinian, V. N. Yarovenko, “Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- and sulfur-containing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref
    13. Egor S. Zhilin, Leonid L. Fershtat, Dmitry M. Bystrov, Alexander S. Kulikov, Artem O. Dmitrienko, Ivan V. Ananyev, Nina N. Makhova, “Renaissance of 1,2,5‐Oxadiazolyl Diazonium Salts: Synthesis and Reactivity”, Eur J Org Chem, 2019:26 (2019), 4248  crossref
    14. S. A. Pukhov, L. A. Anikina, A. A. Larin, L. L. Fershtat, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Hetarylfuroxans: cytotoxic effect and induction of apoptosis in chronic myeloid leukemia K562 cells”, Russ Chem Bull, 68:1 (2019), 158  crossref
    15. Egor S. Zhilin, Dmitry M. Bystrov, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, “Straightforward Access to the Nitric Oxide Donor Azasydnone Scaffold by Cascade Reactions of Amines”, Chemistry A European J, 25:63 (2019), 14284  crossref
    16. N. V. Obruchnikova, R. A. Novikov, S. G. Zlotin, P. V. Dorovatovskii, V. N. Khrustalev, O. A. Rakitin, “Synthesis and structural investigation of 4,4′-dimethyl-[3,3′-bi(1,2,5-oxadiazole)] 5,5′-dioxide”, Russ Chem Bull, 67:11 (2018), 2044  crossref
    17. Nina N. Makhova, Leonid L. Fershtat, “Recent advances in the synthesis and functionalization of 1,2,5-oxadiazole 2-oxides”, Tetrahedron Letters, 59:24 (2018), 2317  crossref
    18. N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “Antiaggregant activity of water-soluble furoxans”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 49–51  mathnet  crossref
    19. B. V. Lyalin, V. L. Sigacheva, L. L. Fershtat, N. N. Makhova, V. A. Petrosyan, “Eco-friendly N–N coupling of aminofuroxans into azofuroxans under the action of electrogenerated hypohalites”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018), 518–520  mathnet  crossref
    20. A. A. Larin, L. L. Fershtat, N. E. Ustyuzhanina, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “New hybrid furoxan structures with antiaggregant activity”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018), 595–597  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:38
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_04@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025