Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/jax.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Mendeleev Communications, 2017, том 27, выпуск 6, страницы 586–588
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.11.016 (Mi mendc2068) 		 
Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Communications

Acid-catalyzed SHN(An) thiolation of p-dihydroxybenzene

V. A. Kokorekin, Ya. A. Solomatin, M. L. Gening, V. A. Petrosyan

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
PDF полного текста (248 kB) Список цитирования (7)
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.11.016
Аннотация: The anodic functionalization of p-dihydroxybenzene with poorly nucleophilic thiols is performed by acid activation of p-quinone electrogenerated at the first stage followed by treatment with thiols at the second stage. This two-stage process is preferable in terms of efficiency.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Образец цитирования: V. A. Kokorekin, Ya. A. Solomatin, M. L. Gening, V. A. Petrosyan, “Acid-catalyzed SHN(An) thiolation of p-dihydroxybenzene”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 586–588
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{KokSolGen17}
\by V.~A.~Kokorekin, Ya.~A.~Solomatin, M.~L.~Gening, V.~A.~Petrosyan
\paper Acid-catalyzed $\mathrm{S_N^H(An)}$ thiolation of \textit{p}-dihydroxybenzene
\jour Mendeleev Commun.
\yr 2017
\vol 27
\issue 6
\pages 586--588
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/mendc2068}
\crossref{https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.11.016}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2068
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i6/p586
    • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Natalia V. Moiseeva, Alexey E. Sokolov, Igor V. Trushkov, Vladimir A. Kokorekin, “Electrochemically driven Michael reaction: synthesis of hydroquinone thioethers”, Org. Biomol. Chem., 2025  crossref
    2. Boris V. Lyalin, Vera L. Sigacheva, Anastasia S. Kudinova, Sergey V. Neverov, Vladimir A. Kokorekin, Vladimir A. Petrosyan, “Electrooxidation Is a Promising Approach to Functionalization of Pyrazole-Type Compounds”, Molecules, 26:16 (2021), 4749  crossref
    3. Mengyuan Si, Zhongyuan Liu, Yingchao Dou, Guanyu Yang, “Synthesis of Catechol Thioethers through Gallic Acid/Fe2(SO4)3 Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Thiols and Catechol Derivatives”, ChemistrySelect, 6:48 (2021), 13781  crossref
    4. Daria Burmistrova, Ivan Smolyaninov, Nadezhda Berberova, Igor Eremenko, “New One‐Pot Synthesis of Catechol Thioethers Based on H2S and Unsaturated Hydrocarbons”, ChemistrySelect, 5:45 (2020), 14515  crossref
    5. Vladimir A. Kokorekin, Rauza R. Yaubasarova, Sergei V. Neverov, Vladimir A. Petrosyan, “Electrooxidative C–H Functionalization of Heteroarenes. Thiocyanation of Pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines”, Eur J Org Chem, 2019:26 (2019), 4233  crossref
    6. R. R. Yaubasarova, V. A. Kokorekin, G. V. Ramenskaya, V. A. Petrosyan, “Double electrooxidative C–H functionalization of (het)arenes with thiocyanate and 4-nitropyrazolate ions”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 334–336  mathnet  crossref
    7. I. V. Smolyaninov, O. V. Pitikova, A. I. Poddel'sky, N. T. Berberova, “Electrochemical transformations and antiradical activity of asymmetrical RS-substituted pyrocatechols”, Russ Chem Bull, 67:10 (2018), 1857  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:25
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru     		 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025