Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2017, том 27, выпуск 6, страницы 556–558
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.11.005
(Mi mendc2057)
 

Эта публикация цитируется в 12 научных статьях (всего в 12 статьях)

Communications

Synthesis of novel highly functionalized triazole-linked calix[4]resorcinols via click reaction

I. R. Mironova (Knyazeva)a, D. K. Abdrafikovab, K. M. Mukhamedyanovab, V. V. Syakaeva, B. M. Gabidullina, A. T. Gubaidullina, W. D. Habicherc, A. R. Burilova, M. A. Pudovika

a A.E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences, Kazan, Russian Federation
b Kazan National Research Technological University, Kazan, Russian Federation
c Institute of Organic Chemistry, Dresden University of Technology, Dresden, Germany
Аннотация: A single-step acid-catalyzed condensation of resorcinol or 2-methylresorcinol with 4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde stereoselectively gives exclusively rctt-isomers of new calix[4]- resorcinols in chair conformation bearing four terminal alkyne groups at aromatic substituents. Further alkylation of free hydroxy groups with propargyl bromide affords new calix[4]- resorcinols containing 12 terminal alkyne groups. Subsequent click reaction of these compounds with benzyl azide results in highly functionalized calix[4]resorcinols with 12 triazole- linked branches.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.2 Mb)


Образец цитирования: I. R. Mironova (Knyazeva), D. K. Abdrafikova, K. M. Mukhamedyanova, V. V. Syakaev, B. M. Gabidullin, A. T. Gubaidullin, W. D. Habicher, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, “Synthesis of novel highly functionalized triazole-linked calix[4]resorcinols via click reaction”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 556–558
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2057
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i6/p556
  • Эта публикация цитируется в следующих 12 статьяx:
    1. I. R. Mironova (Knyazeva), N. P. Romashov, V. V. Syakaev, D. P. Gerasimova, O. A. Lodochnikova, A. R. Burilov, “Synthesis and structural features of new calix[4]resorcinols with anthracene- and pyrene-ended isoxazole-containing fragments”, Mendeleev Commun., 34:3 (2024), 392–395  mathnet  crossref
    2. Manini Nayak, Kanyanjali Samal, Anita Pati, 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE ON EMERGING SMART MATERIALS IN APPLIED CHEMISTRY (ESMAC-2021): ESMAC-2021, 2740, 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE ON EMERGING SMART MATERIALS IN APPLIED CHEMISTRY (ESMAC-2021): ESMAC-2021, 2023, 060006  crossref
    3. Héctor Manuel Pineda-Castañeda, Mauricio Maldonado-Villamil, Claudia Marcela Parra-Giraldo, Aura Lucía Leal-Castro, Ricardo Fierro-Medina, Zuly Jenny Rivera-Monroy, Javier Eduardo García-Castañeda, “Peptide-Resorcinarene Conjugates Obtained via Click Chemistry: Synthesis and Antimicrobial Activity”, Antibiotics, 12:4 (2023), 773  crossref
    4. Héctor Manuel Pineda-Castañeda, Zuly Jenny Rivera-Monroy, Mauricio Maldonado, “Copper(I)-Catalyzed Alkyne–Azide Cycloaddition (CuAAC) “Click” Reaction: A Powerful Tool for Functionalizing Polyhydroxylated Platforms”, ACS Omega, 8:4 (2023), 3650  crossref
    5. I. R. Mironova (Knyazeva), V. V. Syakaev, W. D. Habicher, A. R. Burilov, “New calix[4]resorcinol rccc diastereoisomer with terminal triple bonds: Synthesis, structural features and reactions”, Mendeleev Commun., 33:3 (2023), 397–400  mathnet  crossref
    6. I. R. Mironova (Knyazeva), N. P. Romashov, V. V. Syakaev, D. P. Gerasimova, O. A. Lodochnikova, A. R. Burilov, “Efficient synthesis of calix[4]resorcinol rccc diastereoisomers using high amount of trifluoroacetic acid in the chloroform medium”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023), 844–846  mathnet  crossref
    7. Valentina V. Glushko, Olga S. Serkova, Vera I. Maslennikova, “Formation of octaalkylated rctt tetranaphthyl-resorcinarene derivatives containing biologically active components”, Tetrahedron Letters, 61:4 (2020), 151418  crossref
    8. Olga S. Serkova, Valentina V. Glushko, Ilya Yu. Toropygin, Vera I. Maslennikova, “Synthesis of Triazole‐Containing rctt Tetra‐C‐Naphthyl‐Calix [4]resorcinarene and 1,1‐Dinaphthylmethane Derivatives”, ChemistrySelect, 5:39 (2020), 12168  crossref
    9. I. R. Mironova (Knyazeva), T. P. Gerasimova, I. E. Kolesnikov, V. V. Syakaev, S. A. Katsyuba, A. R. Burilov, “Photophysical properties of new anthracene-ended calix[4]resorcinols”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 650–653  mathnet  crossref
    10. Abdulkadir Shube Hussen, Aparna Monga, Anuj Sharma, “Regioselective Synthesis of Functionalized 1,3‐Thiazine‐4‐ones via Multicomponent Click Reaction Approach”, ChemistrySelect, 4:2 (2019), 650  crossref
    11. I. R. Mironova (Knyazeva), V. I. Matveeva, V. V. Khrizanforova, V. V. Syakaev, Yu. H. Budnikova, W. D. Habicher, A. R. Burilov, “Click reaction in the synthesis of novel thiophosphorylated ligands for electrochemical hydrogen evolution”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019), 388–390  mathnet  crossref
    12. Irina R. Knyazeva, Karina M. Mukhamedyanova, Victor V. Syakaev, Aidar T. Gubaidullin, Wolf D. Habicher, Alexander R. Burilov, “Synthesis of rccc- and rctt-diastereoisomers of novel triazole-containing calix[4]resorcinols”, Tetrahedron Letters, 59:17 (2018), 1683  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:33
    PDF полного текста:10
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025