Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2017, том 27, выпуск 5, страницы 451–453
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.09.006
(Mi mendc2023)
 

Эта публикация цитируется в 13 научных статьях (всего в 13 статьях)

Communications

Sequential three-component reaction of homophthalonitrile, salicylaldehydes and nitromethane

A. A. Festa, O. A. Storozhenko, D. R. Ndoutoume, A. V. Varlamov, L. G. Voskresenskii

Peoples Friendship University of Russia (RUDN University), Moscow, Russian Federation
Аннотация: An effective preparative multi-component synthesis of 12-nitromethyl-12H-chromeno[2,3-c]isoquinolin-5-amines comprised sequential reactions of salicylaldehydes with homophthalonitrile and then with nitromethane under MW irradiation.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.1 Mb)


Образец цитирования: A. A. Festa, O. A. Storozhenko, D. R. Ndoutoume, A. V. Varlamov, L. G. Voskresenskii, “Sequential three-component reaction of homophthalonitrile, salicylaldehydes and nitromethane”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 451–453
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2023
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i5/p451
  • Эта публикация цитируется в следующих 13 статьяx:
    1. Fábio Pedroso de Lima, Marta Costa, Ana Sousa, Maria Fernanda Proença, “The Chromenopyridine Scaffold: A Privileged Platform in Drug Design”, Molecules, 29:13 (2024), 3004  crossref
    2. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref  isi  scopus; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    3. Wenyan Zhou, Jianbo Gan, Haiwen Li, Cunde Wang, “ZnCl2-Promoted Three-Component Reaction of 2-Aminochromenones, Aromatic Aldehydes, and Quinone Monoketals: Access to 5,6-Dihydro-12H-chromeno[2,3-c]isoquinolin-12-one Derivatives”, J. Org. Chem., 88:20 (2023), 14767  crossref
    4. Ali Ramazani, Mohammad Taghi Kiani, Sobhan Rezayati, “A Review on the Syntheses and Applications of the 5H-chromeno[2,3- b]pyridines”, LOC, 20:1 (2023), 28  crossref
    5. Larissa Brandner, Thomas J. J. Müller, “Multicomponent synthesis of chromophores – The one-pot approach to functional π-systems”, Front. Chem., 11 (2023)  crossref
    6. Yuliya E. Ryzhkova, Fedor V. Ryzhkov, Oleg I. Maslov, Michail N. Elinson, “2,4-Diamino-5-(nitromethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile”, Molbank, 2022:2 (2022), M1365  crossref
    7. М. Н. Элинсон, Ю. Е. Рыжкова, Ф. В. Рыжков, “Мультикомпонентный дизайн хромено[2,3-b]пиридиновых систем”, Усп. хим., 90:1 (2021), 94–115  mathnet  crossref  isi  scopus; M. N. Elinson, Yu. E. Ryzhkova, F. V. Ryzhkov, “Multicomponent design of chromeno[2,3-b]pyridine systems”, Russian Chem. Reviews, 90:1 (2021), 94–115  mathnet  crossref
    8. Xiaoyi Yue, Alexey A. Festa, Olga A. Storozhenko, Alexey V. Varlamov, Karthikeyan Subramani, Angelina Boccarelli, Rosa Purgatorio, Cosimo D. Altomare, Leonid G. Voskressensky, “Reductive domino reaction to access chromeno[2,3-c]isoquinoline-5-amines with antiproliferative activities against human tumor cells”, Bioorganic Chemistry, 104 (2020), 104169  crossref
    9. Xiaoyi Yue, Olga A. Storozhenko, Alexey A. Festa, Elena A. Sorokina, Alexey V. Varlamov, Leonid G. Voskressensky, “Microwave-assisted sequential three-component synthesis of pyrrolyl-substituted chromeno[2,3-c]isoquinolin-5-amines”, Chem Heterocycl Comp, 56:4 (2020), 495  crossref
    10. Olga А. Storozhenko, Xiaoyi Yue, Alexey А. Festa, Alexey А. Varlamov, Leonid G. Voskressensky, “Synthesis of 2-aminochromene derivatives from 1-(2-imino-2H-chromen-3-yl)pyridin-1-ium perchlorates and nitromethane in basic medium”, Chem Heterocycl Comp, 56:9 (2020), 1161  crossref
    11. Alexey A. Festa, Olga A. Storozhenko, Nikita E. Golantsov, Karthikeyan Subramani, Roman A. Novikov, Snezhana O. Zaitseva, Mikhail S. Baranov, Alexey V. Varlamov, Leonid G. Voskressensky, “Homophtalonitrile for Multicomponent Reactions: Syntheses and Optical Properties of o‐Cyanophenyl‐ or Indol‐3‐yl‐Substituted Chromeno[2,3‐c]isoquinolin‐5‐Amines”, ChemistryOpen, 8:1 (2019), 23  crossref
    12. Olga A Storozhenko, Alexey A Festa, Delphine R Bella Ndoutoume, Alexander V Aksenov, Alexey V Varlamov, Leonid G Voskressensky, “Mn-mediated sequential three-component domino Knoevenagel/cyclization/Michael addition/oxidative cyclization reaction towards annulated imidazo[1,2-a]pyridines”, Beilstein J. Org. Chem., 14 (2018), 3078  crossref
    13. Lakshmanan Pazhanivel, Vasuki Gnanasambandam, “Design and synthesis of benzothiazole/thiophene-4H-chromene hybrids”, RSC Adv., 8:73 (2018), 41675  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:62
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025