Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2017, том 27, выпуск 2, страницы 169–171
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.03.021
(Mi mendc1933)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Communications

A new synthesis of 2-(aminoalkyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

M. A. Prezent, E. D. Daeva, S. V. Baranin, I. V. Zavarzin

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Nickel(ii) acetylacetonate-promoted cycloaddition between Boc-protected amino acid hydrazides and benzoylcyanamide followed by deprotection gives 2-amino-5-aminoalkyl-1,2,4-triazoles, whose reaction with 1,3-dielectrophiles affords the title compounds.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: M. A. Prezent, E. D. Daeva, S. V. Baranin, I. V. Zavarzin, “A new synthesis of 2-(aminoalkyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 169–171
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1933
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i2/p169
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Tomas Opsomer, Wim Dehaen, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 78  crossref
    2. Srinivas Reddy Merugu, Srinivasulu Cherukupalli, Rajshekhar Karpoormath, “An Overview on Synthetic and Medicinal Perspectives of [1,2,4]Triazolo[1,5‐a]pyrimidine Scaffold”, Chemistry & Biodiversity, 19:9 (2022)  crossref
    3. M. A. Prezent, S. V. Baranin, Yu. N. Bubnov, “A convenient synthesis of new (1,2,4-triazolylamino)pyrimidines from cyanamide precursor”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020), 500–501  mathnet  crossref
    4. Gunther Fischer, Advances in Heterocyclic Chemistry, 128, 2019, 1  crossref
    5. Dmytro M. Khomenko, Roman O. Doroshchuk, Ilona V. Raspertova, Jesús García López, Fernando López Ortiz, Sergiu Shova, Oleg A. Iegorov, Rostyslav D. Lampeka, “Cascade reactions for constructing heterocycles containing a pyrimidino-pyrazino-pyrimidine core using 1,2,4-triazole scaffolds”, Tetrahedron Letters, 60:39 (2019), 151089  crossref
    6. Sevilya N. Yunusova, Dmitrii S. Bolotin, Vitalii V. Suslonov, Mikhail A. Vovk, Peter M. Tolstoy, Vadim Yu. Kukushkin, “3-Dialkylamino-1,2,4-triazoles via ZnII-Catalyzed Acyl Hydrazide–Dialkylcyanamide Coupling”, ACS Omega, 3:7 (2018), 7224  crossref
    7. Mohammed Loubidi, Anaïs Moutardier, Joana F. Campos, Sabine Berteina-Raboin, “Pd-catalyzed Suzuki/Sonogashira cross-coupling reaction and the direct sp3 arylation of 7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine”, Tetrahedron Letters, 59:11 (2018), 1050  crossref
    8. A. V. Astakhov, K. Yu. Suponitsky, V. M. Chernyshev, “Chlorotrimethylsilane-promoted synthesis of 1,2,4-triazolopyrimidines from 3,5-diamino-1,2,4-triazoles and pentane-2,4-diones”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018), 439–441  mathnet  crossref
    9. Nikolay A. Rasputin, Nadezhda S. Demina, Roman A. Irgashev, Gennady L. Rusinov, Oleg N. Chupakhin, Valery N. Charushin, “Direct (het)arylation of [1,2,4]triazolo[1,5- a ]pyrimidines: Both eliminative and oxidative pathways”, Tetrahedron, 73:37 (2017), 5500  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:20
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025