Аннотация:
CuCl-catalyzed coupling of N-acyliminium chlorides (generated from imines and acyl chlorides) with gem-difluorinated organozincs affords N-(2,2-difluoroalkyl)carboxamides in moderate yield.
Образец цитирования:
V. V. Levin, M. I. Struchkova, A. D. Dilman, “Coupling of N-acyliminium chlorides with gem-difluorinated organozinc reagents”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 139–140
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc1922
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i2/p139
Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
A. S. Kozlov, O. I. Afanasyev, M. A. Losev, M. I. Godovikova, D. A. Chusov, “Nitrogen ligand influence on the CO-assisted ruthenium-catalyzed reductive amination”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023), 174–176
Xanath Ispizua-Rodriguez, Colby Barrett, Vinayak Krishamurti, G.K. Surya Prakash, The Curious World of Fluorinated Molecules, 2021, 117
Qiqiang Xie, Ziyue Zhu, Chuanfa Ni, Jinbo Hu, “Nucleophilic (Phenylsulfonyl/arylthio)difluoromethylation of Aldehydes with TMSCF2Br: A Three-Component Strategy”, Org. Lett., 21:22 (2019), 9138
Л. В. Политанская, Г. А. Селиванова, Е. В. Пантелеева, Е. В. Третьяков, В. Е. Платонов, П. В. Никульшин, А. С. Виноградов, Я. В. Зонов, В. М. Карпов, Т. В. Меженкова, А. В. Васильев, А. Б. Колдобский, О. С. Шилова, С. М. Морозова, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, В. Г. Ненайденко, М. Ю. Москалик, В. В. Астахова, Б. А. Шаинян, А. А. Таболин, С. Л. Иоффе, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин, А. А. Тютюнов, В. Э. Бойко, С. М. Игумнов, А. Д. Дильман, Н. Ю. Адонин, В. В. Бардин, С. М. Масоуд, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, Д. О. Прима, А. Г. Макаров, А. В. Зибарев, Б. А. Трофимов, Л. Н. Собенина, К. В. Беляева, В. Я. Сосновских, Д. Л. Обыденнов, С. А. Усачев, “Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии”, Усп. хим., 88:5 (2019), 425–569; L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, “Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), 425–569
Alexander D. Dilman, Vitalij V. Levin, “Difluorocarbene as a Building Block for Consecutive Bond-Forming Reactions”, Acc. Chem. Res., 51:5 (2018), 1272
I. V. Kutovaya, O. I. Shmatova, V. G. Nenajdenko, “Aza-Henry reaction with perfluoroalkylated cyclic ketimines”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 81–82