Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2018, том 28, выпуск 3, страницы 320–322
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.05.031
(Mi mendc1752)
 

Эта публикация цитируется в 6 научных статьях (всего в 6 статьях)

Communications

Synthesis of phenanthro[1,2-d]azepine derivatives containing a new heterocyclic system from the aporphine alkaloid glaucine

A. A. Zubenkoa, A. S. Morkovnikb, L. N. Divaevab, V. G. Kartsevc, K. Yu. Suponitskyd, A. I. Klimenkoe

a North-Caucasian Zonal Research Veterinary Institute, Novocherkassk, Russian Federation
b Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University, Rostov-on-Don, Russian Federation
c 'InterBioScreen Ltd.', Chernogolovka, Moscow Region, Russian Federation
d A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
e Don State Agrarian University, Novocherkassk, Russian Federation
Аннотация: Derivatives of phenanthro[1,2-d]azepine, a previously unknown heterocyclic system, can be easily obtained from aporphine alkaloids by successive pyridine–pyridine and pyridine–azepine recyclizations. The starting glaucine was used as an illustrative example.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. A. Zubenko, A. S. Morkovnik, L. N. Divaeva, V. G. Kartsev, K. Yu. Suponitsky, A. I. Klimenko, “Synthesis of phenanthro[1,2-d]azepine derivatives containing a new heterocyclic system from the aporphine alkaloid glaucine”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018), 320–322
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1752
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v28/i3/p320
  • Эта публикация цитируется в следующих 6 статьяx:
    1. Kanika Patel, Dinesh Kumar Patel, “Biological importance and therapeutic effectiveness of thaliporphine in medicine: An aporphine alkaloid from natural sources”, Pharmacological Research - Natural Products, 2 (2024), 100019  crossref
    2. A. A. Zubenko, A. S. Morkovnik, L. N. Divaeva, V. S. Sochnev, O. P. Demidov, A. N. Bodryakov, L. N. Fetisov, K. N. Kononenko, M. A. Bodryakova, A. I. Klimenko, “New Azepine-Furan Spirocyclic Structures in the Reaction of 4-Aroyl-1,2-dihydrobenzo[d]azepines and 2-Aroyl-4,5-dihydrophenanthreno[1,2-d]azepine with Formaldehyde”, Russ J Gen Chem, 91:5 (2021), 792  crossref
    3. A. A. Zubenko, A. S. Morkovnik, L. N. Divaeva, O. P. Demidov, V. G. Kartsev, V. S. Sochnev, A. I. Klimenko, N. M. Dobaeva, G. S. Borodkin, A. N. Bodryakov, M. A. Bodryakova, L. N. Fetisov, “Thiourea assisted recyclization of 1-(chloromethyl)dihydroisoquinolines: a convenient route to β-(o-thiazolylaryl)ethylamines”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021), 125–127  mathnet  crossref
    4. A. A. Zubenko, V. S. Sochnev, V. G. Kartsev, L. N. Divaeva, O. P. Demidov, A. I. Klimenko, A. N. Bodryakov, M. A. Bodryakova, G. S. Borodkin, A. S. Morkovnik, “Systems with annulated thioxo azepinone moiety: an access through heterocyclic carbodithioate ring expansion”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 545–547  mathnet  crossref
    5. A. A. Zubenko, A. S. Morkovnik, L. N. Divaeva, O. P. Demidov, V. S. Sochnev, I. G. Borodkina, Yu. D. Drobin, A. A. Spasov, “New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines”, Mendeleev Commun., 30:1 (2020), 28–30  mathnet  crossref
    6. A. A. Zubenko, A. S. Morkovnik, L. N. Divaeva, V. G. Kartsev, A. A. Anisimov, K. Yu. Suponitsky, “Pyridine—Azepine Structural Modification of 3,4-Dihydro-nor-isoharmine”, Russ J Org Chem, 55:1 (2019), 74  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:49
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025