Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2018, том 28, выпуск 1, страницы 52–54
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.01.017
(Mi mendc1661)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Communications

β-d-Ribofuranosyl substituted polyfluoroalkylpyrazoles and their activity against the influenza virus

A. E. Ivanovaa, Ya. V. Burgarta, V. I. Saloutina, Ya. R. Orshanskayab, V. V. Zarubaevb

a I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
b A.A. Smorodintsev Research Institute of Influenza, St. Petersburg, Russian Federation
Аннотация: Regiospecific ribosylation of 3-polyfluoroalkyl-5-phenylpyrazoles with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-d-ribofuranose in the presence of tin(iv) chloride followed by deacetylation affords 1-(β-d-ribofuranosyl)-3-polyfluoroalkyl-5-phenyl- 1H-pyrazoles. These derivatives as well as starting pyrazoles were tested for anti-influenza activity.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. E. Ivanova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, Ya. R. Orshanskaya, V. V. Zarubaev, “β-d-Ribofuranosyl substituted polyfluoroalkylpyrazoles and their activity against the influenza virus”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 52–54
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1661
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v28/i1/p52
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Ahmed Mahal, Meitao Duan, Dhafer S. Zinad, Ranjan K. Mohapatra, Ahmad J. Obaidullah, Xiaoyi Wei, Manoj K. Pradhan, Debadutta Das, Venkataramana Kandi, Hany S. Zinad, Quanhong Zhu, “Recent progress in chemical approaches for the development of novel neuraminidase inhibitors”, RSC Adv., 11:3 (2021), 1804  crossref
    2. O. G. Khudina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, “Functionalization of 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione with polyfluoroalkyl-containing 2- and 3-oxo esters”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 630–632  mathnet  crossref
    3. Irina E. Efremova, Anna V. Serebryannikova, Lidiya V. Lapshina, Vladislav V. Gurzhiy, Arkadii E. Ryabin, “A convenient synthesis of tetrahydro-1Н-thieno-[3,2-с]pyrazole 4,4-dioxides”, Chem Heterocycl Comp, 55:9 (2019), 902  crossref
    4. N. Yu. Lisovenko, E. R. Nasibullina, M. V. Dmitriev, “Simple synthesis of 2-[5-substituted-4-(trichloroacetyl)-1H-pyrazole-3-carbonyloxy]benzoic acids”, Russ Chem Bull, 68:3 (2019), 578  crossref
    5. O. I. Shmatova, V. G. Nenajdenko, “Diastereoselective vinylogous Mannich reaction of perfluoroalkylated cyclic imines with 2-trimethylsilyloxyfuran”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019), 57–58  mathnet  crossref
    6. D. V. Belyaev, D. L. Chizhov, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Synthesis of 2-(polyfluoromethyl)pyrimido-[1,2-a]benzimidazole-4-carbaldehyde derivatives”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 249–251  mathnet  crossref
    7. V. A. Panova, M. K. Korsakov, A. A. Shetnev, S. I. Filimonov, “Synthesis of substituted 5-hydroxypyrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-ones”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019), 114–115  mathnet  crossref
    8. А. E. Ivanova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, “3-Polyfluoroalkyl-1,5-diphenylpyrazoles in Suzuki Cross-Coupling Reactions”, Russ J Org Chem, 54:8 (2018), 1265  crossref
    9. А.Е. Иванова, Я.В. Бургарт, В.И. Салоутин, “3-ПОЛИФТОРАЛКИЛ-1,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛЫ В РЕАКЦИЯХ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ СУЗУКИ, “Журнал органической химии””, Журнал органической химии, 2018, № 8, 1250  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:31
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025