Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2019, том 29, выпуск 6, страницы 698–699
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2019.11.033
(Mi mendc1636)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Communications

Unexpected formation of dinaphthoaza-17-crown-5 ether containing γ-aminopiperidine subunit

A. T. Lea, N. T. Daoa, H. H. Truongb, T. T. Doa, E. I. Polyakovab, I. V. Lin'kob, P. V. Dorovatovskiic, V. N. Khrustalevbd

a Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University, Hanoi, Hoan Kiem, Hanoi, Vietnam
b Peoples Friendship University of Russia (RUDN University), Moscow, Russian Federation
c National Research Centre 'Kurchatov Institute', Moscow, Russian Federation
d N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: New dinaphthoaza-17-crown-5 derivative containing γ-aminopiperidine subunit was synthesized by the one-pot Petrenko– Kritschenko multicomponent condensation based on 2,2-[3,6-dioxaoctane-1,8-diylbis(oxy)]di(1-naphthaldehyde) as the podand. The crystal structure of the new azacrown compound was elucidated by X-ray diffraction.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.4 Mb)


Образец цитирования: A. T. Le, N. T. Dao, H. H. Truong, T. T. Do, E. I. Polyakova, I. V. Lin'ko, P. V. Dorovatovskii, V. N. Khrustalev, “Unexpected formation of dinaphthoaza-17-crown-5 ether containing γ-aminopiperidine subunit”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019), 698–699
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1636
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v29/i6/p698
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Nguyen Tien Dat, Tran Thi Thanh Van, Dao Thi Nhung, Cao Quoc Anh, Tran Thanh Hang, Vu Thi Thao, Victor Khrustalev, Le Tuan Anh, “Trithiazacrown Ethers Containing Piperidine Heterocycle: Synthesis, Structural Characterization and Evaluation Of α‐Glucosidase Inhibitory Activity”, ChemistrySelect, 9:3 (2024)  crossref
    2. Dao T. Nhung, Nguyen N. Tram, Pham T. T. Tam, Kseniia A. Alekseeva, Victor N. Khrustalev, Dang T. Hoang, Le. T. Duan, Le. T. Anh, “Synthesis, α‐Glucosidase Inhibitory Activity, and Molecular Docking Studies of Tri(benzo)‐5‐azacrownophanes with a γ‐Piperidone Moiety”, ChemistrySelect, 8:25 (2023)  crossref
    3. N. T. Dao, T. T. Do, T. T. Pham, V. T. Tran, V. N. Khrustalev, A. T. Le, “Molecular structure and ultrasound-assisted synthesis of the diazacrown derivative containing 2,3,4,6-tetraaryl-γ piperidone”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 711–713  mathnet  crossref
    4. D. T. Nguyen, H. H. Truong, N. T. Dao, V. T. Tran, O. S. Gorchakova, A. T. Le, “Unexpected hydrazine- and hydroxylamine-induced transformations of aza-14-crown-4 incorporating 4-oxopiperidine-3-carboxylate moiety”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 708–710  mathnet  crossref
    5. Nhung T. Dao, Victor N. Khrustalev, Elena I. Polyakova, Anh T. Le, “Synthesis and Biological Evaluation of Azacrownophanes Containing Tetrahydropyridine or Piperidone Subunits”, ChemistrySelect, 7:48 (2022)  crossref
    6. N. T. Dao, D. T. Nguyen, L. M. Nguyen, V. T. T. Tran, T. T. Do, A. T. Le, “Synthesis of Dithiacrown Ethers and Evaluation of Their Cytotoxic Activity”, ChemistrySelect, 6:40 (2021), 11081  crossref
    7. Charles N. Moorefield, George R. Newkome, Progress in Heterocyclic Chemistry, 32, 2021, 615  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:18
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025