P. S. Gribanov, G. A. Chesnokov, P. B. Dzhevakov, N. Yu. Kirilenko, S. A. Rzhevskiy, A. A. Ageshina, M. A. Topchiy, M. V. Bermeshev, A. F. Asachenko, M. S. Nechaev, “Solvent-free Suzuki and Stille cross-coupling reactions of 4- and 5-halo-1,2,3-triazoles”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 147

Эта публикация цитируется в следующих 18 статьяx:

С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104 ; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104
A. J. Paterson, T. Beke-Somfai, N. Kann, Click Chemistry, 2022
M. A. Topchiy, A. N. Lysenko, M. A. Rasskazova, A. A. Ageshina, S. A. Rzhevskiy, L. I. Minaeva, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Arylation of nitromethane with sterically hindered aryl halides”, Russ Chem Bull, 71:1 (2022), 59
Pavel S. Gribanov, Anna N. Philippova, Maxim A. Topchiy, Lidiya I. Minaeva, Andrey F. Asachenko, Sergey N. Osipov, “General Method of Synthesis of 5-(Het)arylamino-1,2,3-triazoles via Buchwald–Hartwig Reaction of 5-Amino- or 5-Halo-1,2,3-triazoles”, Molecules, 27:6 (2022), 1999
G. K. Sterligov, A. N. Lysenko, E. A. Drokin, L. I. Minaeva, M. A. Topchiy, A. A. Ageshina, S. A. Rzhevskiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free and transition metal catalyst-free synthesis of indolo[1,2-f]phenanthridine from 6-chlorophenanthridine”, Russ Chem Bull, 71:3 (2022), 479
A. A. Vasil'ev, A. S. Burukin, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, “Suzuki cross-coupling of hexachlorobenzene promoted by the Buchwald ligands”, Russ Chem Bull, 71:1 (2022), 169
S. A. Rzhevskiy, M. A. Topchiy, V. N. Bogachev, L. I. Minaeva, I. R. Cherkashchenko, K. V. Lavrov, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of (hetero)aryl halides with primary alcohols”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 258–259
G. T. Sukhanov, Yu. V. Filippova, Yu. V. Gatilov, A. G. Sukhanova, K. K. Bosov, I. A. Krupnova, E. V. Pivovarova, “Acidic N-dealkylation in nitrotriazolium salts”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 215–217
Andrei A. Vasil'ev, Alexander S. Burukin, Galina M. Zhdankina, Sergei G. Zlotin, “Buchwald ligand-assisted Suzuki cross-coupling of polychlorobenzenes”, Mendeleev Communications, 31:3 (2021), 400
Sergey A. Rzhevskiy, Maxim A. Topchiy, Vasilii N. Bogachev, Lidiya I. Minaeva, Ilia R. Cherkashchenko, Konstantin V. Lavrov, Grigorii K. Sterligov, Mikhail S. Nechaev, Andrey F. Asachenko, “Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides with phenols”, Mendeleev Communications, 31:3 (2021), 409
Pavel S. Gribanov, Edita M. Atoian, Anna N. Philippova, Maxim A. Topchiy, Andrey F. Asachenko, Sergey N. Osipov, “One‐Pot Synthesis of 5‐Amino‐1,2,3‐triazole Derivatives via Dipolar Azide-Nitrile Cycloaddition and Dimroth Rearrangement under Solvent‐Free Conditions”, Eur J Org Chem, 2021:9 (2021), 1378
V. V. Chesnokov, M. A. Shevchenko, S. B. Soliev, V. A. Tafeenko, V. M. Chernyshev, “Complexes LNi(Cp)X with alkylamino-substituted N-heterocyclic carbene ligands (L) and their catalytic activity in the Suzuki—Miyaura reaction”, Russ Chem Bull, 70:7 (2021), 1281
S. A. Rzhevskiy, V. N. Bogachev, L. I. Minaeva, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, M. A. Topchiy, A. F. Asachenko, “Efficient synthesis of 3-arylbutadiene sulfones using the Heck–Matsuda reaction”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 548–549
S. A. Rzhevskiy, M. A. Topchiy, V. N. Bogachev, A. A. Ageshina, L. I. Minaeva, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “NHC Pdii complexes for the solvent-free telomerisation of isoprene with methanol”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 478–480
Stepan S. Tatevosyan, Yury N. Kotovshchikov, Gennadij V. Latyshev, Dmitry A. Erzunov, Darina V. Sokolova, Irina P. Beletskaya, Nikolay V. Lukashev, “A Route to Triazole-Fused Sultams via Metal-Free Base-Mediated Cyclization of Sulfonamide-Tethered 5-Iodotriazoles”, J. Org. Chem., 85:12 (2020), 7863
G. A. Chesnokov, A. A. Ageshina, A. V. Maryanova, S. A. Rzhevskiy, P. S. Gribanov, M. A. Topchiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Nitromethane as a reagent for the synthesis of 3-nitroindoles from 2-haloarylamine derivatives”, Russ Chem Bull, 69:12 (2020), 2370
Marta A. Andrade, Luísa M. D. R. S. Martins, “New Trends in C–C Cross-Coupling Reactions: The Use of Unconventional Conditions”, Molecules, 25:23 (2020), 5506
Andrea Porcheddu, Evelina Colacino, Lidia De Luca, Francesco Delogu, “Metal-Mediated and Metal-Catalyzed Reactions Under Mechanochemical Conditions”, ACS Catal., 10:15 (2020), 8344