L. A. Sviridova, P. S. Protopopova, M. G. Akimov, M. S. Dudina, E. K. Melnikova, K. A. Kochetkov, “Synthesis of new physiologically active (2-oxoimidazolidin-5-yl)indoles”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020), 347

Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2020, том 30, выпуск 3, страницы 347–349
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.029 (Mi mendc1193)

Эта публикация цитируется в 8 научных статьях (всего в 8 статьях)

Communications

Synthesis of new physiologically active (2-oxoimidazolidin-5-yl)indoles

L. A. Sviridova^a, P. S. Protopopova^b, M. G. Akimov^c, M. S. Dudina^c, E. K. Melnikova^ab, K. A. Kochetkov^bd

^a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
^b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
^c M.M. Shemyakin–Yu.A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
^d D.Mendeleev University of Chemical Technology of Russia, Moscow, Russian Federation

PDF полного текста (288 kB) Список цитирования (8)

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.029

Graphic abstract: Synthesis of new physiologically active (2-oxoimidazolidin-5-yl)indoles

Аннотация: Boron trifluoride-catalyzed amidoalkylation of indole derivatives with 5-hydroxy-1-phenylimidozolidin-2-one affords new biheterocycles with a direct C–C bond. Among them, 3- or 2-(2-oxoimidazolidin-5-yl)indoles manifest antiinflammatory activity with relatively low toxicity.

Ключевые слова: amidoalkylation, biheterocycles, 3- or 2-(2-oxoimidazolidin-5-yl)indoles, anti-inflammatory activity, indoles, imidazolylindoles.

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(1.4 Mb)

Образец цитирования: L. A. Sviridova, P. S. Protopopova, M. G. Akimov, M. S. Dudina, E. K. Melnikova, K. A. Kochetkov, “Synthesis of new physiologically active (2-oxoimidazolidin-5-yl)indoles”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020), 347–349

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc1193

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v30/i3/p347

Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:

Yao Cheng, Tsz Tin Yu, Mohan Bhadbhade, David StC. Black, Naresh Kumar, “Synthesis of Indoles through C2–C3 Bond Formation Using Lawesson's Reagent”, J. Org. Chem., 2025
NIKHIL KHANDALE, MANGESH S. GHODKE, “EXPLORING POTENTIAL OF INDOLE DERIVATIVES: A BRIEF REVIEW”, Int J Pharm Pharm Sci, 2023, 1
Konstantin A. Kochetkov, Olga N. Gorunova, Natalia A. Bystrova, “Biologically Oriented Hybrids of Indole and Hydantoin Derivatives”, Molecules, 28:2 (2023), 602
K. A. Kochetkov, O. N. Gorunova, N. A. Bystrova, “5-Hydroxy-1-phenylimidazolidine-2-thione as a new amidoalkylating agent for heterocyclic compounds”, Russ Chem Bull, 71:3 (2022), 587
Grigorii K. Sterligov, Alexandra A. Ageshina, Sergey A. Rzhevskiy, Olga V. Shurupova, Maxim A. Topchiy, Lidiya I. Minaeva, Andrey F. Asachenko, “One-Pot Modified Madelung Synthesis of 3-Tosyl- and 3-Cyano-1,2-disubstituted Indoles”, ACS Omega, 7:43 (2022), 38505
K. A. Kochetkov, O. N. Gorunova, N. A. Bystrova, P. V. Dudina, M. G. Akimov, “Synthesis and physiological activity of new imidazolidin-2-one bis-heterocyclic derivatives”, Russ Chem Bull, 71:11 (2022), 2395
Almir S. Gazizov, Andrey V. Smolobochkin, Elizaveta A. Kuznetsova, Dinara S. Abdullaeva, Alexander R. Burilov, Michail A. Pudovik, Alexandra D. Voloshina, Victor V. Syakaev, Anna P. Lyubina, Syumbelya K. Amerhanova, Julia K. Voronina, “The Highly Regioselective Synthesis of Novel Imidazolidin-2-Ones via the Intramolecular Cyclization/Electrophilic Substitution of Urea Derivatives and the Evaluation of Their Anticancer Activity”, Molecules, 26:15 (2021), 4432
G. A. Chesnokov, A. A. Ageshina, A. V. Maryanova, S. A. Rzhevskiy, P. S. Gribanov, M. A. Topchiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Nitromethane as a reagent for the synthesis of 3-nitroindoles from 2-haloarylamine derivatives”, Russ Chem Bull, 69:12 (2020), 2370

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	24
PDF полного текста:	4

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы