Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2020, том 30, выпуск 2, страницы 231–232
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.03.034
(Mi mendc1158)
 

Эта публикация цитируется в 10 научных статьях (всего в 10 статьях)

Communications

Synthesis of 3-hetarylpyrroles by Suzuki–Miyaura cross-coupling

E. S. Matyuginaa, A. L. Khandazhinskayaa, S. N. Kochetkova, K. L. Seley-Radtkeb

a V.A. Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b Department of Chemistry and Biochemistry, University of Maryland, Maryland, USA
Аннотация: 1-[tert-Butyl(diphenyl)silyl]pyrrol-3-ylboronic acid was obtained from pyrrole in three steps. Its Suzuki–Miyaura cross-coupling with functionalized pyridinyl and pyrimidinyl bromides afforded new promising 3-hetaryl-1H-pyrroles.
Ключевые слова: heterocyclic aromatic compounds, fleximers, Suzuki–Miyaura cross-coupling, pyrrole, iodination, silyl protection.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (931.7 Kb)


Образец цитирования: E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, K. L. Seley-Radtke, “Synthesis of 3-hetarylpyrroles by Suzuki–Miyaura cross-coupling”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020), 231–232
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1158
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v30/i2/p231
  • Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
    1. Katherine L. Seley-Radtke, Christianna H. M. Kutz, Joy E. Thames, Handbook of Chemical Biology of Nucleic Acids, 2023, 2037  crossref
    2. Anastasia Khandazhinskaya, Ilja Fateev, Barbara Eletskaya, Anna Maslova, Irina Konstantinova, Katherine Seley-Radtke, Sergey Kochetkov, Elena Matyugina, “Design and Synthesis of New Modified Flexible Purine Bases as Potential Inhibitors of Human PNP”, Molecules, 28:3 (2023), 928  crossref
    3. A. A. Vasil'ev, A. S. Burukin, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, “Functionalized polychloroarenes in the Bichwald ligand-promoted Suzuki cross-coupling”, Russ Chem Bull, 71:8 (2022), 1656  crossref
    4. K. A. Kochetkov, O. N. Gorunova, N. A. Bystrova, “5-Hydroxy-1-phenylimidazolidine-2-thione as a new amidoalkylating agent for heterocyclic compounds”, Russ Chem Bull, 71:3 (2022), 587  crossref
    5. Katherine L. Seley-Radtke, Christianna H. M. Kutz, Joy E. Thames, Handbook of Chemical Biology of Nucleic Acids, 2022, 1  crossref
    6. A. A. Vasil'ev, A. S. Burukin, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, “Suzuki cross-coupling of hexachlorobenzene promoted by the Buchwald ligands”, Russ Chem Bull, 71:1 (2022), 169  crossref
    7. V. A. Egorov, L. S. Khasanova, F. A. Gimalova, A. N. Lobov, D. V. Ishmetova, V. A. Vakhitov, M. S. Miftakhov, “Cytotoxicity of novel cross-conjugated arylated cyclopentene-1,3-diones”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 183–185  mathnet  crossref
    8. Andrei A. Vasil'ev, Alexander S. Burukin, Galina M. Zhdankina, Sergei G. Zlotin, “Buchwald ligand-assisted Suzuki cross-coupling of polychlorobenzenes”, Mendeleev Communications, 31:3 (2021), 400  crossref
    9. Anastasia Khandazhinskaya, Barbara Eletskaya, Ilja Fateev, Maria Kharitonova, Irina Konstantinova, Vladimir Barai, Alex Azhayev, Mervi T. Hyvonen, Tuomo A. Keinanen, Sergey Kochetkov, Katherine Seley-Radtke, Alex Khomutov, Elena Matyugina, “Novel fleximer pyrazole-containing adenosine analogues: chemical, enzymatic and highly efficient biotechnological synthesis”, Org. Biomol. Chem., 19:34 (2021), 7379  crossref
    10. V. V. Chesnokov, M. A. Shevchenko, S. B. Soliev, V. A. Tafeenko, V. M. Chernyshev, “Complexes LNi(Cp)X with alkylamino-substituted N-heterocyclic carbene ligands (L) and their catalytic activity in the Suzuki—Miyaura reaction”, Russ Chem Bull, 70:7 (2021), 1281  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:33
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025