Пористый кремний как наноматериал для дисперсных транспортных систем направленной лекарственной доставки ко внутреннему уху

Методом электрохимического анодного травления монокристаллического кремния в электролите на основе раствора HF с последующим изменением режимов ультразвуковой обработки и гомогенизации получены образцы частиц пористого кремния (por-Si) в трех диапазонах размеров: 60–80, 250–300, 500–600 nm. Проведена комплексная характеризация частиц методами растровой электронной микроскопии, фотонной кросс-корреляционной и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопий. На моделях биологической совместимости in vitro на одноклеточных организмах инфузорий Paramecium caudatum Keln показана низкая токсичность образцов в концентрациях, применяемых при внутривенном введении. Системное биораспределение in vivo изучали для образца por-Si размером 60–80 nm на взрослых крысах стока Wistar. Вводимые нанообъекты обнаружены в тканях печени и сердца без существенных изменений формы, размеров и преимущественно в окисленном состоянии. Возможности применения образцов por-Si в качестве матриц для транспортировки лекарственных препаратов при внутривенном введении изучены по оценке интенсивности ототропного эффекта гентамицина. Объективным аудиологическим методом исследования амплитуды отоакустической эмиссии обнаружен наибольший отодепрессивный эффект гентамицина при использовании в качестве дисперсной системы лекарственной доставки частиц por-Si субмикронного размера (500–600 nm). Таким образом, показано, что модификации условий синтеза наночастиц por-Si являются перспективными направлениями получения физико-химических параметров транспортных частиц, оптимальных для конкретных задач направленной лекарственной доставки.