Журнал технической физики
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



ЖТФ:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Журнал технической физики, 2020, том 90, выпуск 6, страницы 936–943
DOI: https://doi.org/10.21883/JTF.2020.06.49279.399-18
(Mi jtf5280)
 

Твердое тело

Керамические твердые растворы Li$_{0.17}$Na$_{0.83}$Ta$_{y}$Nb$_{1-y}$O$_{3}$: термобарический синтез, мироструктура, свойства

В. В. Ефремовa, О. Б. Щербинаa, М. Н. Палатниковa, Ю. В. Радюшb

a Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева, Кольский научный центр РАН
b Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению
Аннотация: Методом термобарического синтеза (6 GPa, 1400 – 1800 K) впервые синтезированы сегнетоэлектрические керамические твердые растворы Li$_{x}$Na$_{1-x}$Ta$_{y}$Nb$_{1-y}$O$_{3}$ ($x$ = 0.17, $y$ = 0 – 0.5) со структурой перовскита. Исследованы особенности их микроструктуры и упругих свойств. Показано, что керамические образцы состоят в основном из зерен изоморфной формы, огранка присуща перовскитной структуре, допускающей сосуществование ромбической фазы разной симметрии $P$21$ma$ и $Pbcm$ элементарной ячейки. Увеличение температуры синтеза привело к уменьшению величины модуля Юнга. Исследована дисперсия диэлектрической проницаемости и ее температурная зависимость. Определены удельные статические значения электропроводности и их температурная зависимость, наиболее вероятные времена релаксации и рассчитаны энтальпии активации носителей заряда $H_{a}$ и транспортная энтальпия $H_{m}$. Установлено, что исследуемые керамические образцы претерпевают сегнетоэлектрический фазовый переход, при этом увеличение концентрации тантала понижает температуру Кюри. Обнаружено, что Li$_{0.17}$Na$_{0.83}$Та$_{0.1}$Nb$_{0.9}$O$_{3}$ в параэлектрической фазе является супериоником.
Ключевые слова: ниобат натрия, сегнетоэлектрик, модуль Юнга, импеданс спектроскопия, фазовый переход.
Финансовая поддержка Номер гранта
Российский фонд фундаментальных исследований 18-33-00099/19
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 18-33-00099/19.
Поступила в редакцию: 16.11.2018
Исправленный вариант: 14.12.2019
Принята в печать: 13.01.2020
Англоязычная версия:
Technical Physics, 2020, Volume 65, Issue 6, Pages 896–903
DOI: https://doi.org/10.1134/S1063784220060109
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: В. В. Ефремов, О. Б. Щербина, М. Н. Палатников, Ю. В. Радюш, “Керамические твердые растворы Li$_{0.17}$Na$_{0.83}$Ta$_{y}$Nb$_{1-y}$O$_{3}$: термобарический синтез, мироструктура, свойства”, ЖТФ, 90:6 (2020), 936–943; Tech. Phys., 65:6 (2020), 896–903
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{EfrShcPal20}
\by В.~В.~Ефремов, О.~Б.~Щербина, М.~Н.~Палатников, Ю.~В.~Радюш
\paper Керамические твердые растворы Li$_{0.17}$Na$_{0.83}$Ta$_{y}$Nb$_{1-y}$O$_{3}$: термобарический синтез, мироструктура, свойства
\jour ЖТФ
\yr 2020
\vol 90
\issue 6
\pages 936--943
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/jtf5280}
\crossref{https://doi.org/10.21883/JTF.2020.06.49279.399-18}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=43800553}
\transl
\jour Tech. Phys.
\yr 2020
\vol 65
\issue 6
\pages 896--903
\crossref{https://doi.org/10.1134/S1063784220060109}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/jtf5280
  • https://www.mathnet.ru/rus/jtf/v90/i6/p936
  • Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Журнал технической физики Журнал технической физики
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:49
    PDF полного текста:24
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2024