Механизм образования четырехкольцевых полициклических ароматических углеводородов при саморекомбинации инденила

Найдены геометрические структуры, частоты колебаний и относительные энергии реагентов, продуктов, интермедиатов и переходных состояний, вовлеченных в процесс саморекомбинации радикала инденила, с использованием квантово-химических расчетов G3(MP2,CC) // B3LYP/6-311G**. Безбарьерная ассоциация пары радикалов инденила образует комплекс $\mathrm{C}_{18}\mathrm{H}_{14}$. Последующая совокупность изомеризаций комплекса разделяется на пять реакционных каналов, заканчивающихся во всех случаях отрывом $\mathrm{H}$, но с разными четырехкольцевыми изомерами $\mathrm{C}_{18}\mathrm{H}_{14}$: в виде конденсированных колец – тетрафен, тетрацен, хризен, дибензоазулен; с ассоциированной внутренней связью колец – дибензофульвален. Выход хризена превалирует, так как энергетические барьеры, встречающиеся на пути его образования, являются более низкими по сравнению с барьерами на путях к другим продуктам.