61 citations to 10.1128/AAC.01186-09 (Crossref Cited-By Service)
  1. A. I. Konovalov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, T. I. Madzhidov, A. R. Kurbangalieva, A. V. Nemtarev, S. E. Solovieva, I. I. Stoikov, V. A. Mamedov, L. Ya. Zakharova, E. L. Gavrilova, O. G. Sinyashin, I. A. Balova, A. V. Vasilyev, I. G. Zenkevich, M. Yu. Krasavin, M. A. Kuznetsov, A. P. Molchanov, M. S. Novikov, V. A. Nikolaev, L. L. Rodina, A. F. Khlebnikov, I. P. Beletskaya, S. Z. Vatsadze, S. P. Gromov, N. V. Zyk, A. T. Lebedev, D. A. Lemenovskii, V. S. Petrosyan, V. G. Nenaidenko, V. V. Negrebetskii, Yu. I. Baukov, T. A. Shmigol’, A. A. Korlyukov, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, V. F. Traven’, L. G. Voskresenskii, F. I. Zubkov, O. A. Golubchikov, A. S. Semeikin, D. B. Berezin, P. A. Stuzhin, V. D. Filimonov, E. A. Krasnokutskaya, A. Yu. Fedorov, A. V. Nyuchev, V. Yu. Orlov, R. S. Begunov, A. I. Rusakov, A. V. Kolobov, E. R. Kofanov, O. V. Fedotova, A. Yu. Egorova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, Yu. N. Klimochkin, V. A. Osyanin, A. N. Reznikov, A. S. Fisyuk, G. P. Sagitullina, A. V. Aksenov, N. A. Aksenov, M. K. Grachev, V. I. Maslennikova, M. P. Koroteev, A. K. Brel’, S. V. Lisina, S. M. Medvedeva, Kh. S. Shikhaliev, G. A. Suboch, M. S. Tovbis, L. M. Mironovich, S. M. Ivanov, S. V. Kurbatov, M. E. Kletskii, O. N. Burov, K. I. Kobrakov, D. N. Kuznetsov, “Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities”, Russ J Org Chem, 54, № 2, 2018, 157  crossref
  2. Alexey P. Krinochkin, Dmitry S. Kopchuk, Kousik Giri, Yaroslav K. Shtaitz, Ekaterina S. Starnovskaya, Igor A. Khalymbadzha, Roman A. Drokin, Eugeny N. Ulomsky, Sougata Santra, Grigory V. Zyryanov, Vladimir L. Rusinov, Oleg N. Chupakhin, “A PASE Approach towards (Adamantyl‐1)‐, Alkyl‐ and (Het)Aryl‐Substituted [1, 2,4]triazolo[1, 5‐d][1, 2,4]triazines: A Sequence of Two Solvent‐Free Reactions Bearing Lower E‐Factors”, ChemistrySelect, 3, № 28, 2018, 8202  crossref
  3. Dar’ya L. Alekseeva, Viktoriya Yu. Rakhimova, Artem S. Minin, Anna V. Belousova, Elena V. Sadchikova, “Synthesis and properties of 5-aryl-3-diazo-3H-pyrazoles and 3-aryl-1H-pyrazole-5-diazonium salts. Preparation and cytolytic activity studies of 2-arylpyrazolo-[5,1-c][1,2,4]benzotriazines”, Chem Heterocycl Comp, 54, № 12, 2018, 1145  crossref
  4. Nawaa Ali H. Alshammari, Dina A. Bakhotmah, Michael G. Gardiner, “Synthesis, Reactivity, and Anticancer Activity Evaluation of 4‐Amino‐3‐Mercapto‐6‐Methyl‐1,2,4‐Triazin‐5(4H)‐One Derivatives”, ChemistrySelect, 8, № 20, 2023, e202300735  crossref
  5. Pallab Karjee, Santu Mandal, Bijoy Debnath, Nirali Namdev, Tharmalingam Punniyamurthy, “Expedient (3+3)-annulation of in situ generated azaoxyallyl cations with diaziridines”, Chem. Commun., 59, № 53, 2023, 8270  crossref
  6. O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, “Scientific foundations for the creation of antiviral and antibacterial preparations”, Her. Russ. Acad. Sci., 86, № 3, 2016, 206  crossref
  7. Paolo Preziosi, “Influenza pharmacotherapy: present situation, strategies and hopes”, Expert Opinion on Pharmacotherapy, 12, № 10, 2011, 1523  crossref
  8. Joseph R. Masci, Elizabeth Bass, Ebola, 2017, 155  crossref
  9. Anton M. Prokhorov, Dmitry N. Kozhevnikov, 23, 2011, 403  crossref
  10. Maxim Bastrakov, Alexey Starosotnikov, “Recent Progress in the Synthesis of Drugs and Bioactive Molecules Incorporating Nitro(het)arene Core”, Pharmaceuticals, 15, № 6, 2022, 705  crossref
Предыдущая
1
2
3
4
5
6
7
Следующая