Mendeleev Communications
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Mendeleev Commun.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Mendeleev Communications, 2012, Volume 22, Issue 6, Pages 312–313
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2012.11.011
(Mi mendc2832)
 

This article is cited in 9 scientific papers (total in 9 papers)

Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles by Electroreductive Heterocyclization of 1-(2-nitroaryl)pyridinium Chlorides

A. A. Sokolova, M. A. Syroeshkinb, R. S. Begunova, N. N. Rusakovaa, V. P. Gul'tyaib

a P.G. Demidov Yaroslavl State University, Yaroslavl, Russian Federation
b N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Full-text PDF (227 kB) Citations (9)
Abstract: The electrochemical reduction of N-(2-nitro-4-R-phenyl)pyridinium chlorides (R = CF3, CN, CO2Et) at a lead cathode in HCl/PriOH/H2O affords the corresponding 7-R-pyrido[1,2-a]benzimidazoles in 70–94% yields.
Document Type: Article
Language: English


Citation: A. A. Sokolov, M. A. Syroeshkin, R. S. Begunov, N. N. Rusakova, V. P. Gul'tyai, “Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles by Electroreductive Heterocyclization of 1-(2-nitroaryl)pyridinium Chlorides”, Mendeleev Commun., 22:6 (2012), 312–313
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc2832
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc/v22/i6/p312
  • This publication is cited in the following 9 articles:
    1. Sergey V. Baykov, Kirill K. Geyl, Daniil M. Ivanov, Rosa M. Gomila, Antonio Frontera, Vadim Y. Kukushkin, “Azine Steric Hindrances Switch Halogen Bonding to N‐Arylation upon Interplay with σ‐Hole Donating Haloarenenitriles”, Chemistry — An Asian Journal, 16:11 (2021), 1445  crossref
    2. R. S. Begunov, V. O. Sakulina, M. A. Syroeshkin, E. A. Saverina, A. A. Sokolov, M. E. Minyaev, “Electroreductive heterocyclization of ortho-piperidino substituted nitro(het)arenes”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 633–635  mathnet  crossref
    3. R. S. Begunov, A. A. Sokolov, I. V. Fedyanin, V. O. Sakulina, M. A. Syroeshkin, “A simple and convenient method for synthesizing dipyrido[1,2-a :1′,2′-a′]benzo[1,2-d:5,4-d]diimidazole-6,13-dione”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 184–186  mathnet  crossref
    4. A. I. Konovalov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, T. I. Madzhidov, A. R. Kurbangalieva, A. V. Nemtarev, S. E. Solovieva, I. I. Stoikov, V. A. Mamedov, L. Ya. Zakharova, E. L. Gavrilova, O. G. Sinyashin, I. A. Balova, A. V. Vasilyev, I. G. Zenkevich, M. Yu. Krasavin, M. A. Kuznetsov, A. P. Molchanov, M. S. Novikov, V. A. Nikolaev, L. L. Rodina, A. F. Khlebnikov, I. P. Beletskaya, S. Z. Vatsadze, S. P. Gromov, N. V. Zyk, A. T. Lebedev, D. A. Lemenovskii, V. S. Petrosyan, V. G. Nenaidenko, V. V. Negrebetskii, Yu. I. Baukov, T. A. Shmigol', A. A. Korlyukov, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, V. F. Traven', L. G. Voskresenskii, F. I. Zubkov, O. A. Golubchikov, A. S. Semeikin, D. B. Berezin, P. A. Stuzhin, V. D. Filimonov, E. A. Krasnokutskaya, A. Yu. Fedorov, A. V. Nyuchev, V. Yu. Orlov, R. S. Begunov, A. I. Rusakov, A. V. Kolobov, E. R. Kofanov, O. V. Fedotova, A. Yu. Egorova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, Yu. N. Klimochkin, V. A. Osyanin, A. N. Reznikov, A. S. Fisyuk, G. , “Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities”, Russ J Org Chem, 54:2 (2018), 157  crossref
    5. Ramon Borges da Silva, Rodolfo Inêz Teixeira, James L. Wardell, Solange M. S. V. Wardell, Simon J. Garden, “Copper(ii) catalyzed synthesis of novel helical luminescent benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,10]phenanthrolines via an intramolecular C–H amination reaction”, Org. Biomol. Chem., 15:4 (2017), 812  crossref
    6. A. A. Sokolov, R. S. Begunov, M. A. Syroeshkin, L. V. Mikhal'chenko, M. Yu. Leonova, V. P. Gul'tyai, “Electrochemical reduction of N-(2-nitro-4-R-phenyl)pyridinium salts using redox-mediators”, Russ Chem Bull, 65:1 (2016), 209  crossref
    7. A. A. Sokolov, M. A. Syroeshkin, V. N. Solkan, T. V. Shebunina, R. S. Begunov, L. V. Mikhal'chenko, M. Yu. Leonova, V. P. Gultyai, “Efficient electrochemical synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles”, Russ Chem Bull, 63:2 (2014), 372  crossref
    8. Aleksandr A. Sokolov, Mikhail A. Syroeshkin, Roman S. Begunov, Nadezhda N. Rusakova, Vadim P. Gultyai, “ChemInform Abstract: Synthesis of Pyrido[1,2‐a]benzimidazoles by Electroreductive Heterocyclization of 1‐(2‐Nitroaryl)pyridinium Chlorides.”, ChemInform, 44:16 (2013)  crossref
    9. R. S. Begunov, T. V. Shebunina, Yu. S. Yakovleva, S. I. Firgang, “An interesting recyclization in the course of reduction of 1-(2-nitro-4-R-phenyl)-1H-benzimidazoles with tin(II) chloride”, Mendeleev Commun., 23:6 (2013), 354–355  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Statistics & downloads:
    Abstract page:35
    Full-text PDF :5
     
      Contact us:
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025